For in vitro diagnostic use. Others Elecsys CMV IgM IVD Elecsys® CMV IgM CPS_000458 07 027 133 190 7 027 133 190 07027133190 7027133190 07027133190 CMV IgM Elecsys E2G 300 Elecsys CMV IgM 04015630940189 Reagents, kits 300 tests cobas e 402/801 true 04 784 618 190 4 784 618 190 04784618190 4784618190 04784618190 CMV IgM Elecsys cobas e 100 Elecsys CMV IgM 04015630923502 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 07027133500 Elecsys CMV IgM de 2 FF000000047AD80A FF00000000E8980A 07027133190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In‑vitro-Test zur qualitativen Bestimmung der IgM‑Antikörper gegen das Zytomegalievirus in Humanserum und ‑plasma.Die Testergebnisse werden zur Unterstützung bei der Diagnose einer kürzlich erworbenen CMV-Infektion verwendet.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 07027133500 Elecsys CMV IgM de 1 FF0000000197A60A FF0000000197A60A 07027133190 2497 cobas e 801 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In-vitro-Test zur qualitativen Bestimmung der IgM-Antikörper gegen das Zytomegalievirus in Humanserum und -plasma.Die Testergebnisse werden zur Unterstützung bei der Diagnose einer kürzlich erworbenen CMV-Infektion verwendet.Der ElektroChemiLumineszenz-ImmunoAssay "ECLIA" ist zur Durchführung an cobas e 801 Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 04784618500 Elecsys CMV IgM de 10 FF00000005218E0A FF000000000D040A 04784618190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer in vitro Test zur qualitativen Bestimmung der IgM-Antikörper gegen das Zytomegalievirus in Humanserum und -plasma.Die Testergebnisse werden zur Unterstützung bei der Diagnose einer kürzlich erworbenen CMV-Infektion verwendet.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an Elecsys und cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de

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