For in vitro diagnostic use. Others Elecsys HBeAg IVD Elecsys® HBeAg CPS_000477 11 820 583 122 11820583122 HBeAg Elecsys cobas e 100 Elecsys HBeAg 04015630911677 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 07 027 427 190 7 027 427 190 07027427190 7027427190 07027427190 HBeAg Elecsys E2G 300 Elecsys HBeAg 04015630939862 Reagents, kits 300 tests cobas e 402/801 true 11820583500 Elecsys HBeAg de 20 FF000000047B7D0A FF0000000028EA0A 11820583122 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In-vitro-Test zur qualitativen Bestimmung von Hepatitis B e Antigen (HBeAg) in Humanserum und -plasma.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an Elecsys und cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 07027427500 Elecsys HBeAg de 2 FF000000047B850A FF00000001A9760A 07027427190 2497 cobas e 801 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In-vitro-Test zur qualitativen Bestimmung von Hepatitis B e Antigen (HBeAg) in Humanserum und -plasma.Der ElektroChemiLumineszenz-ImmunoAssay "ECLIA" ist zur Durchführung an cobas e 801 Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 07027427500 Elecsys HBeAg de 3 FF00000004B0E10A FF00000000E86E0A 07027427190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In-vitro-Test zur qualitativen Bestimmung von Hepatitis B e Antigen (HBeAg) in Humanserum und -plasma.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de

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