For in vitro diagnostic use. Others Elecsys HBsAg II IVD Elecsys® HBsAg II CPS_000478 08 814 856 190 8 814 856 190 08814856190 8814856190 08814856190 HBsAg G2 Elecsys cobas e 100 V2 Elecsys HBsAg II 07613336166840 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 08 814 848 190 8 814 848 190 08814848190 8814848190 08814848190 HBsAg G2 Elecsys E2G 300 V2 Elecsys HBsAg II 07613336168103 Reagents, kits 300 tests cobas e 402/801 true 08 814 848 192 8 814 848 192 08814848192 8814848192 08814848192 HBsAg G2 Elecsys E2G 20x300 Elecsys HBsAg II 07613336223772 Reagents, kits 20 x 300 tests cobas e 402/801 true 08 814 864 190 8 814 864 190 08814864190 8814864190 08814864190 HBsAg G2 Elecsys cobas e 200 V2 Elecsys HBsAg II 07613336166857 Reagents, kits 200 tests cobas e 411/601/602 true 08814856500 Elecsys HBsAg II de 4 FF0000000606E20A FF000000039B5D0A 08814856190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In-vitro-Test zur qualitativen Bestimmung von Hepatitis B Oberflächen-Antigen (HBsAg) in Humanserum und ‑plasma.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 08814848500 Elecsys HBsAg II de 4 FF00000004E6570A FF0000000434320A 08814848190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In‑vitro-Test zur qualitativen Bestimmung von Hepatitis‑B-Oberflächenantigen (HBsAg) in Humanserum und ‑plasma.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 08814848500 Elecsys HBsAg II de 3 FF0000000434320A FF000000035B7B0A 08814848190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In‑vitro-Test zur qualitativen Bestimmung von Hepatitis‑B-Oberflächenantigen (HBsAg) in Humanserum und ‑plasma.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 08814848503 Elecsys HBsAg II de 1 FF00000006403D0A FF000000061EFE0A 08814848192 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In‑vitro-Test zur qualitativen Bestimmung von Hepatitis‑B-Oberflächenantigen (HBsAg) in Humanserum und ‑plasma.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 08814848503 Elecsys HBsAg II de 2 FF0000000657A90A FF00000006403D0A 08814848192 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In‑vitro-Test zur qualitativen Bestimmung von Hepatitis‑B-Oberflächenantigen (HBsAg) in Humanserum und ‑plasma.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 08814864500 Elecsys HBsAg II de 4 FF000000060A3B0A FF000000039B670A 08814864190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In-vitro-Test zur qualitativen Bestimmung von Hepatitis B Oberflächen-Antigen (HBsAg) in Humanserum und ‑plasma.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de

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