For in vitro diagnostic use. Others Elecsys HE4 IVD Elecsys® HE4 CPS_000482 07 027 478 190 7 027 478 190 07027478190 7027478190 07027478190 HE4 Elecsys E2G 100 Elecsys HE4 04015630940219 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 05 950 929 190 5 950 929 190 05950929190 5950929190 05950929190 HE4 Elecsys cobas e 100 Elecsys HE4 04015630929641 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 07027478500 Elecsys HE4 de 7 FF000000059B640A FF00000004CACB0A 07027478190 07027478214 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer Test zur quantitativen Bestimmung von HE4 in Humanserum und ‑plasma. Der Test wird unterstützend zur Überwachung von Rezidiven und Krankheitsverlauf bei Patientinnen mit epithelialem Ovarialkarzinom verwendet. Serielle Messungen der HE4-Werte bei Patientinnen sollten zusammen mit anderen klinischen Befunden für das Monitoring eines Ovarialkarzinoms verwendet werden.Der Test wird des Weiteren zusammen mit dem Elecsys CA 125 II Test als Hilfsmittel bei der Beurteilung des Risikos eines Ovarialkarzinoms bei prä- und postmenopausalen Frauen mit einer Raumforderung im Becken eingesetzt. Die Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit anderen Methoden gemäß den Standardrichtlinien für klinisches Management interpretiert werden.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de ms_05950929190 Elecsys HE4 de 11 FF000000045ECA0A FF000000000C530A 05950929190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer Test zur quantitativen Bestimmung von HE4 in Humanserum und -plasma. Der Test wird unterstützend zur Überwachung von Rezidiven und Krankheitsverlauf bei Patientinnen mit epithelialem Ovarialkarzinom verwendet. Serielle Messungen der HE4-Werte bei Patientinnen sollten zusammen mit anderen klinischen Befunden für das Monitoring eines Ovarialkarzinoms verwendet werden.Der Test wird des Weiteren zusammen mit dem Elecsys CA 125 II Test als Hilfsmittel bei der Beurteilung des Risikos eines Ovarialkarzinoms bei prä- und postmenopausalen Frauen mit einer Raumforderung im Becken eingesetzt. Die Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit anderen Methoden gemäß Standardrichtlinien für klinisches Management interpretiert werden.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an Elecsys und cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de

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