For in vitro diagnostic use. Others Elecsys Rubella IgM IVD Elecsys® Rubella IgM CPS_000509 07 027 796 190 7 027 796 190 07027796190 7027796190 07027796190 Rubella IgM Elecsys E2G 300 Elecsys Rubella IgM 04015630940257 Reagents, kits 300 tests cobas e 402/801 true 04 618 831 190 4 618 831 190 04618831190 4618831190 04618831190 Rubella IgM Elecsys cobas e 100 Elecsys Rubella IgM 04015630921461 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 09 755 837 190 9 755 837 190 09755837190 9755837190 09755837190 Rubella IgM Elecsys E2G 100 V1 Rubella IgM Elecsys E2G 100 V1 07613336218440 Reagents, kits 100 tests Not Available true 07027796500 Elecsys Rubella IgM de 5 FF00000005CC760A FF000000044FCA0A 07027796190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In‑vitro-Test zur qualitativen Bestimmung der IgM-Antikörper gegen das Rubella-Virus in Humanserum und ‑plasma.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 07027796500 Elecsys Rubella IgM de 7 FF00000006DCBC0A FF00000001A4C80A 07027796190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In‑vitro-Test zur qualitativen Bestimmung der IgM-Antikörper gegen das Rubella-Virus in Humanserum und ‑plasma.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 04618831500 Elecsys Rubella IgM de 14 FF00000005C7390A FF0000000012060A 04618831190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer in vitro Test zur qualitativen Bestimmung der IgM-Antikörper gegen das Rubella-Virus in Humanserum und -plasma.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an Elecsys und cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de
Zugriff auf die in Ihrem Land verfügbaren Dokumente
Sie befinden sich derzeit auf der globalen Website. Ändern Sie den Standort, um die lokalen Optionen zu sehen, oder greifen Sie auf eLabDoc zu — den Speicher für Produktdokumente.