For in vitro diagnostic use. Others Elecsys S100 IVD Elecsys® S100 CPS_000510 08 817 324 190 8 817 324 190 08817324190 8817324190 08817324190 S100 Elecsys E2G 100 V2 Elecsys S100 07613336166161 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 08 817 278 190 8 817 278 190 08817278190 8817278190 08817278190 S100 Elecsys cobas e 100 V2 Elecsys S100 07613336166154 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 08817324500 Elecsys S100 de 5 FF0000000602E90A FF0000000436C70A 08817324190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In‑vitro-Test zur quantitativen Bestimmung von S100 (S100 A1B und S100 BB) in Humanserum. Dieser Test dient:zur Unterstützung beim Management von Patienten mit malignem Melanom (der Elecsys S100 Test ist zur Diagnose von malignem Melanom nicht geeignet)zur Unterstützung beim Management von Patienten nach einer potenziellen Hirnschädigung zusammen mit weiteren klinischen Informationen und bildgebenden Verfahren.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 08817278500 Elecsys S100 de 3 FF0000000603FE0A FF00000003B51B0A 08817278190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In‑vitro-Test zur quantitativen Bestimmung von S100 (S100 A1B und S100 BB) in Humanserum. Dieser Test dient:zur Unterstützung beim Management von Patienten mit malignem Melanom (der Elecsys S100 Test ist zur Diagnose von malignem Melanom nicht geeignet)zur Unterstützung beim Management von Patienten nach einer potentiellen Hirnschädigung zusammen mit weiteren klinischen Informationen und bildgebenden Verfahren.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de

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