For in vitro diagnostic use. Others Elecsys SARS-CoV-2 Antigen IVD Elecsys® SARS-CoV-2 Antigen CPS_000623 09 345 299 190 9 345 299 190 09345299190 9345299190 09345299190 SARS-CoV-2 Ag Elecsys E2G 300 Elecsys SARS-CoV-2 Antigen 07613336193464 Reagents, kits 300 tests cobas e 402/801 true 09 345 272 190 9 345 272 190 09345272190 9345272190 09345272190 SARS-CoV-2 Ag Elecsys cobas e 200 Elecsys SARS-CoV-2 Antigen 07613336193457 Reagents, kits 200 tests cobas e 411/601/602 true 09345299500 Elecsys SARS-CoV-2 Antigen de 2 FF00000004D5170A FF000000046FEA0A 09345299190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckElecsys SARS‑CoV‑2 Antigen ist ein immunologischer In‑vitro-Test für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidantigens des schweren akuten Atemwegssyndroms Coronavirus 2 (SARS‑CoV‑2) in nasopharyngealen, oropharyngealen und nasalen Abstrichproben von Patienten mit auf COVID‑19 hindeutenden Anzeichen und Symptomen oder mit bekannter oder vermuteter Exposition gegenüber SARS‑CoV‑2. Der Test dient als Hilfe bei der Diagnose einer SARS‑CoV‑2-Infektion.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 09345272500 Elecsys SARS-CoV-2 Antigen de 2 FF00000004D5FE0A FF000000046FF10A 09345272190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckElecsys SARS‑CoV‑2 Antigen ist ein immunologischer In‑vitro-Test für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidantigens des schweren akuten Atemwegssyndroms Coronavirus 2 (SARS‑CoV‑2) in nasopharyngealen, oropharyngealen und nasalen Abstrichproben von Patienten mit auf COVID‑19 hindeutenden Anzeichen und Symptomen oder mit bekannter oder vermuteter Exposition gegenüber SARS‑CoV‑2. Der Test dient als Hilfe bei der Diagnose einer SARS‑CoV‑2-Infektion.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de

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