For in vitro diagnostic use. Others Elecsys sFlt-1 IVD Elecsys® sFlt-1 CPS_000512 09 015 388 190 9 015 388 190 09015388190 9015388190 09015388190 sFLT1 Elecsys E2G 100 V2 Elecsys sFlt-1 07613336172094 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 09 015 353 190 9 015 353 190 09015353190 9015353190 09015353190 sFLT1 Elecsys cobas e 100 V2 Elecsys sFlt-1 07613336172087 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 07 027 818 190 7 027 818 190 07027818190 7027818190 07027818190 sFLT1 Elecsys E2G 100 Elecsys sFlt-1 04015630940509 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 05 109 523 190 5 109 523 190 05109523190 5109523190 05109523190 sFLT1 Elecsys cobas e 100 Elecsys sFlt-1 04015630924271 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 09015353500 Elecsys sFlt-1 de 1 FF000000079C080A FF0000000794F80A 09015353190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 618 cobas e 411 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In‑vitro-Test zur quantitativen Bestimmung von löslicher fms‑ähnlicher Tyrosinkinase‑1 (sFlt‑1) in Humanserum. Der Elecsys sFlt‑1 Test wird in Kombination mit dem Elecsys PlGF Test zur Bestimmung des sFlt‑1/PlGF-Quotienten eingesetzt.Der sFlt‑1/PlGF-Quotient dient zur Unterstützung bei der Diagnose von Präeklampsie in Verbindung mit anderen diagnostischen und klinischen Informationen.Der sFlt‑1/PlGF-Quotient dient zur Unterstützung bei der kurzfristigen Vorhersage von Präeklampsie (Ausschluss und Einschluss) bei Schwangeren mit Verdacht auf Präeklampsie in Verbindung mit anderen diagnostischen und klinischen Informationen.Der sFlt‑1/PlGF-Quotient dient als Hilfsmittel zur Risikoabschätzung bei Schwangeren mit Ein-Kind-Schwangerschaft (Schwangerschaftswoche 23+0 bis 34+6/7) und einer schwangerschaftsbedingten hypertensiven Störung (Präeklampsie, chronische Hypertonie mit oder ohne überlagerte Präeklampsie oder Schwangerschaftshypertonie) für die Entwicklung einer Präeklampsie mit schweren Symptomen innerhalb von 2 Wochen nach dem Test (Präeklampsie mit schweren Symptomen gemäß der Definition der klinischen Leitlinie von „The American College of Obstetricians and Gynecologists/ACOG“).Der sFlt‑1/PlGF-Quotient wird auch zur Unterstützung bei der Diagnose einer fetalen Wachstumsretardierung bei Frauen mit Ein-Kind-Schwangerschaft mit einem für das Gestationsalter zu kleinen Fetus (geschätztes Fetalgewicht Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 07027818500 Elecsys sFlt-1 de 6 FF000000050D4D0A FF00000004EE980A 07027818190 9494 cobas e 402 2497 cobas e 801 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In‑vitro-Test zur quantitativen Bestimmung von löslicher fms‑ähnlicher Tyrosinkinase‑1 (sFlt‑1) in Humanserum.Der Elecsys sFlt‑1 Test wird in Kombination mit dem Elecsys PlGF Test zur Bestimmung des sFlt‑1/PlGF-Quotienten eingesetzt. Der sFlt‑1/PlGF-Quotient dient zur Unterstützung bei der Diagnose von Präeklampsie in Verbindung mit anderen diagnostischen und klinischen Informationen.Ferner dient der sFlt‑1/PlGF-Quotient zur Unterstützung bei der kurzfristigen Vorhersage von Präeklampsie (Ausschluss und Einschluss) bei Schwangeren mit Verdacht auf Präeklampsie in Verbindung mit anderen diagnostischen und klinischen Informationen.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 05109523500 Elecsys sFlt-1 de 12 FF00000007667E0A FF000000004C570A 05109523190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 618 cobas e 411 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In‑vitro-Test zur quantitativen Bestimmung von löslicher fms‑ähnlicher Tyrosinkinase‑1 (sFlt‑1) in Humanserum.Der Elecsys sFlt‑1 Test wird in Kombination mit dem Elecsys PlGF Test zur Bestimmung des sFlt‑1/PlGF-Quotienten eingesetzt. Der sFlt‑1/PlGF-Quotient dient zur Unterstützung bei der Diagnose von Präeklampsie in Verbindung mit anderen diagnostischen und klinischen Informationen.Ferner dient der sFlt‑1/PlGF-Quotient zur Unterstützung bei der kurzfristigen Vorhersage von Präeklampsie (Ausschluss und Einschluss) bei Schwangeren mit Verdacht auf Präeklampsie in Verbindung mit anderen diagnostischen und klinischen Informationen.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de

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