For in vitro diagnostic use. Others Elecsys total PSA IVD Elecsys® total PSA CPS_000522 08 791 732 190 8 791 732 190 08791732190 8791732190 08791732190 Total PSA Elecsys E2G 300 V2 Elecsys total PSA 07613336165980 Reagents, kits 300 tests cobas e 402/801 true 08 791 686 190 8 791 686 190 08791686190 8791686190 08791686190 Total PSA Elecsys cobas e 100 V3 Elecsys total PSA 07613336165959 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 08 791 716 190 8 791 716 190 08791716190 8791716190 08791716190 Total PSA Elecsys cobas e 200 V2 Elecsys total PSA 07613336165973 Reagents, kits 200 tests cobas e 601/602 true 09 744 860 190 9 744 860 190 09744860190 9744860190 09744860190 Total PSA Elecsys E2G 100 V2 Total PSA Elecsys E2G 100 V2 07613336217665 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 undefined 08791732500 Elecsys total PSA de 7 FF00000006693B0A FF0000000402BA0A 08791732190 08791732214 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckBei diesem Test handelt es sich um einen quantitativen in-vitro-diagnostischen Test auf das gesamte (freie + komplexierte) Prostata‑spezifische Antigen (tPSA) in Humanserum und ‑plasma. Er ist für die Messung des Gesamt‑PSA in Verbindung mit einer digitalen Rektaluntersuchung (digital rectal examination, DRE) als Hilfsmittel zur Erkennung von Prostatakarzinomen bei Männern ab 50 Jahren vorgesehen. Zur Diagnose eines Prostatakarzinoms ist eine Prostatabiopsie erforderlich. Der Test wird außerdem für serielle tPSA-Messungen als Unterstützung bei der Behandlung von Krebspatienten eingesetzt.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 08791732500 Elecsys total PSA de 5 FF000000053ED30A FF0000000402BB0A 08791732190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckBei diesem Test handelt es sich um einen quantitativen in-vitro-diagnostischen Test auf das gesamte (freie + komplexierte) Prostata‑spezifische Antigen (tPSA) in Humanserum und ‑plasma. Er ist für die Messung des Gesamt‑PSA in Verbindung mit einer digitalen Rektaluntersuchung (digital rectal examination, DRE) als Hilfsmittel zur Erkennung von Prostatakarzinomen bei Männern ab 50 Jahren vorgesehen. Zur Diagnose eines Prostatakarzinoms ist eine Prostatabiopsie erforderlich. Der Test wird außerdem für serielle tPSA-Messungen als Unterstützung bei der Behandlung von Krebspatienten eingesetzt.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 08791686500 Elecsys total PSA de 4 FF0000000669310A FF0000000356870A 08791686190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckDieser In-vitro Test zur quantitativen Bestimmung des totalen (frei + komplexiert) Prostata-spezifischen Antigens (tPSA) in Humanserum und ‑plasma wird zusammen mit der digitalen rektalen Untersuchung (DRU) als Hilfsmittel zur Erkennung von Prostatakarzinomen bei Männern im Alter von 50 Jahren oder älter eingesetzt. Zur Diagnose eines Prostatakarzinoms ist eine Prostatabiopsie erforderlich. Der Test wird außerdem für serielle tPSA-Messungen als Unterstützung bei der Behandlung von Prostatakarzinompatienten eingesetzt.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 08791716500 Elecsys total PSA de 4 FF0000000669380A FF0000000356880A 08791716190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckDieser In-vitro Test zur quantitativen Bestimmung des totalen (frei + komplexiert) Prostata-spezifischen Antigens (tPSA) in Humanserum und ‑plasma wird zusammen mit der digitalen rektalen Untersuchung (DRU) als Hilfsmittel zur Erkennung von Prostatakarzinomen bei Männern im Alter von 50 Jahren oder älter eingesetzt. Zur Diagnose eines Prostatakarzinoms ist eine Prostatabiopsie erforderlich. Der Test wird außerdem für serielle tPSA-Messungen als Unterstützung bei der Behandlung von Prostatakarzinom-patienten eingesetzt.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an den cobas e 601 und cobas e 602 Immunoassay-Geräten vorgesehen. de

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