For in vitro diagnostic use. Others Elecsys Troponin T hs IVD Elecsys® Troponin T hs CPS_000530 09 744 754 190 9 744 754 190 09744754190 9744754190 09744754190 Troponin T hs Elecsys E2G 100 V2.1 Elecsys Troponin T hs 07613336217634 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 undefined 09 315 322 190 9 315 322 190 09315322190 9315322190 09315322190 Troponin T hs Elecsys cobas e 200 V2.1 Elecsys Troponin T hs 07613336191583 Reagents, kits 200 tests cobas e 411/601/602 true 08 469 717 190 8 469 717 190 08469717190 8469717190 08469717190 Troponin T hs Elecsys cobas e 200 V2 Elecsys Troponin T hs 07613336158920 Reagents, kits 200 tests cobas e 411/601/602 true 09 315 357 190 9 315 357 190 09315357190 9315357190 09315357190 Troponin T hs Elecsys E2G 300 V2.1 Elecsys Troponin T hs 07613336191606 Reagents, kits 300 tests cobas e 402/801 true 09315322500 Elecsys Troponin T hs de 3 FF000000063FCE0A FF000000047CE20A 09315322190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In‑vitro-Test zur quantitativen Bestimmung von kardialem Troponin T in Humanserum und ‑plasma. Dieser Test kann als Hilfsmittel bei der Differenzialdiagnose eines akuten Koronarsyndroms zur Identifizierung einer Nekrose, z. B. eines akuten Myokardinfarktes (AMI), und zur Unterstützung einer frühzeitigen Entlassung und Versorgung ambulanter Patienten mit Verdacht auf akutes Koronarsyndrom (ACS) verwendet werden. Der Test dient weiterhin zur Risikostratifizierung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom sowie zur Stratifizierung des kardialen Risikos bei Patienten mit chronischem Nierenversagen. Der Test kann auch bei der Auswahl einer intensiveren Therapie und bei Eingriffen an Patienten mit erhöhten Werten an kardialem Troponin T (cTnT) dienlich sein.Darüber hinaus kann dieser Test im Rahmen nicht kardialer chirurgischer Eingriffe zur präoperativen Vorhersage des perioperativen Risikos für schwere kardiale Komplikationen und zur Diagnose von perioperativem Myokardinfarkt (PMI) und Myokardschädigungen nach nicht kardialen chirurgischen Eingriffen (MINS) eingesetzt werden.Die cTnT‑hs-Werte können auch in Verbindung mit weiteren klinischen und diagnostischen Befunden verwendet werden, um die Stratifizierung des langfristigen Risikos für kardiovaskulären Tod, Myokardinfarkt, koronare Revaskularisierung, Herzinsuffizienz oder ischämischen Schlaganfall sowie die Gesamtmortalität bei asymptomatischen Personen zu unterstützen.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 08469717500 Elecsys Troponin T hs de 4 FF000000057A0A0A FF0000000356680A 08469717190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In-vitro-Test zur quantitativen Bestimmung von kardialem Troponin T in Humanserum und -plasma. Dieser Test kann als Hilfe bei der Differentialdiagnose eines akuten Koronarsyndroms zur Identifizierung einer Nekrose dienen, z. B. im Falle eines akuten Myokardinfarkts. Der Test dient weiterhin zur Risikostratifizierung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom sowie zur Stratifizierung des kardialen Risikos bei Patienten mit chronischem Nierenversagen. Der Test kann auch bei der Auswahl einer intensiveren Therapie und bei Eingriffen an Patienten mit erhöhten Werten an kardialem Troponin T dienlich sein.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 09315357500 Elecsys Troponin T hs de 4 FF0000000660900A FF000000047CE40A 09315357190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In‑vitro-Test zur quantitativen Bestimmung von kardialem Troponin T in Humanserum und ‑plasma. Dieser Test kann als Hilfsmittel bei der Differenzialdiagnose eines akuten Koronarsyndroms zur Identifizierung einer Nekrose, z. B. eines akuten Myokardinfarktes (AMI), und zur Unterstützung einer frühzeitigen Entlassung und Versorgung ambulanter Patienten mit Verdacht auf akutes Koronarsyndrom (ACS) verwendet werden. Der Test dient weiterhin zur Risikostratifizierung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom sowie zur Stratifizierung des kardialen Risikos bei Patienten mit chronischem Nierenversagen. Der Test kann auch bei der Auswahl einer intensiveren Therapie und bei Eingriffen an Patienten mit erhöhten Werten an kardialem Troponin T (cTnT) dienlich sein.Darüber hinaus kann dieser Test im Rahmen nicht kardialer chirurgischer Eingriffe zur präoperativen Vorhersage des perioperativen Risikos für schwere kardiale Komplikationen und zur Diagnose von perioperativem Myokardinfarkt (PMI) und Myokardschädigungen nach nicht kardialen chirurgischen Eingriffen (MINS) eingesetzt werden.Die cTnT‑hs-Werte können auch in Verbindung mit weiteren klinischen und diagnostischen Befunden verwendet werden, um die Stratifizierung des langfristigen Risikos für kardiovaskulären Tod, Myokardinfarkt, koronare Revaskularisierung, Herzinsuffizienz oder ischämischen Schlaganfall sowie die Gesamtmortalität bei asymptomatischen Personen zu unterstützen.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de

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