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Molekulare Diagnostik

Transformation von Diagnostik und Behandlung – Hand in Hand

Damit Sie sich auf die Leistung unserer Systeme und Assays in Ihrem Labor verlassen können.

 

Unser Qualitätsversprechen

 

Roche setzt sich als Pionier der PCR-Technologie auch weiter für wissenschaftliche und klinische Exzellenz ein. Systeme und Assays von Roche sind bei klinischen Studien branchenweit die erste Wahl – von Plasma- und Blut-Reihenuntersuchungen und Viruslast-Bestimmungen bis zu neuesten führenden Entwicklungen wie dem HPV-Primärscreening und Fortschritten in der onkologischen Testung mit dem cobas® EGFR Mutation Test v2. Unsere Produkte genügen den höchsten Leistungsstandards, damit Sie jedem Ergebnis vertrauen können.

Fortschrittliches Test-Design

 

Durch umfangreiche Investitionen in Forschung und Entwicklung sind wir den sich ständig wandelnden Krankheiten immer einen Schritt voraus, Sie können fundiert bestmögliche Therapieentscheidungen treffen und eine für alle sichere Blutversorgung bleibt gewährleistet. Durch ständigen Einsatz für Innovation entwickelt Roche stetig branchenführende Neuheiten:

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Entwicklung der Dual-Target-Technologie zur Überwachung der HIV-1-Viruslast

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Entwicklung des einzigen klinisch validierten, von der FDA zugelassenen und CE-gekennzeichneten Tests für das First-Line-Primärscreening auf Gebärmutterhalskrebs

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cobas® EGFR v2 Test zum Nachweis von EGFR-Mutationen in Plasma- und FFPE-Gewebeproben zur Bestimmung des Mutationsstatus

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Nachweis und Unterscheidung von HIV, HCV und HBV in Echtzeit in einem Einzeltest beim Blutspender-Screening

Vertrauenswürdige Ergebnisse sicherstellen

 

Die Ergebnisse von Roche Systemen sind nachweislich standardisiert und über alle Plattformen vergleichbar.1* Die Leistung neuer Assays wird auf verschiedenen Plattformen hochpräzise im Hinblick auf Genauigkeit und Rückverfolgbarkeit gemäss Standards der Weltgesundheitsorganisation (WHO) bestätigt.

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Umfassende Lösungen für Ihren Bedarf in der molekularen Diagnostik

  1. Performance evaluation of the new real-time PCR-based cobas® HCV assay for use on the cobas® 6800/8800 systems for the detection and quantification of HCV RNA - RING Study. Poster presented at AASLD, Nov 11-14, 2016, Boston, MA, USA.
  2. Iordanoaia N, et al. Cross-contamination compliance of cobas p 612 pre-analytical system in use with cobas® 6800/8800 Systems. Declaration of Serology and NAT testing compliance. Poster presented at ISBT, Dubai, UAE, 2016 September.
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