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cobas® eplex BCID-GP-Panel

Zusammenführung der Leistungsfähigkeit von Syndrom-Panels des cobas-eplex Systems mit Roche
IVD For in vitro diagnostic use.
cobas® eplex Blutkultur-Identifikations-Pilzpathogen-Panel
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Je mehr Sie erkennen, desto besser können Sie schützen

Die breite Abdeckung der cobas eplex Blutkultur-Identifikations(BCID)-Panels bedeutet, dass etwa 95 % der derzeit identifizierten Blutinfektionen frühzeitig erkannt werden können, andere Panels erkennen signifikant weniger Sepsis verursachende Bakterien und Pilze.

Infektionskrankheiten wie Infektionen des Blutkreislaufs, die zu Sepsis, Atemwegsinfektionen und Durchfall führen können, gehören zu den häufigsten Todesursachen weltweit.1, 2

Diese und andere Infektionskrankheiten können als Syndrome (eine Gruppe von Symptomen, die nicht immer auf einen spezifischen Erreger hinweisen) angesehen werden und sind mit konventionellen diagnostischen Testmethoden, die nach einem einzigen oder einer kleinen Anzahl von Krankheitserregern suchen, unter Umständen schwer zu diagnostizieren.

cobas eplex BCID-Panels zur schnellen, routinemässigen Identifizierung von Blutkulturen

Entdecken Sie die Vorteile der cobas eplex BCID-Panels

Eine frühzeitige Identifizierung hilft, die Ergebnisse für Patienten zu verbessern

 

Es wird geschätzt, dass 20–30 % der Patientinnen und Patienten eine ineffektive erste Antibiotikatherapie erhalten und die Mortalitätsrate für diese Patientinnen und Patienten um bis zu 7,6 % pro Stunde steigt, wenn wenn die Behandlung mit wirksamen Antibiotika verzögert wird.3, 4

Die cobas eplex BCID-Panels helfen Ihnen Bakterien und Pilze sowie Antibiotika-Resistenzgene aus positiven Blutkulturen in etwa 90 Minuten zu identifizieren, sodass Behandlungsentscheidungen mehrere Tage früher als bei herkömmlichen Methoden getroffen werden können. Einzigartige Lösungen wie das cobas eplex System können dazu beitragen, das antibiotic Stewardship zu verbessern und die Patientenversorgung zu optimieren.

 

Die umfassendsten molekularen Blutkultur-Panels
 

Die cobas eplex BCID-Panels bieten die breiteste Abdeckung5, 6 von Organismen und Resistenzmarkern, die Bakteriämien (BSI) verursachen und zu Sepsis führen können, einschliesslich anaeroben Bakterien und multiresistenten Organismen (MDRO) sowie häufigen und neu auftretenden change to Pilzpathogenen (Tabelle 1). Das cobas eplex Blutkultur-Identifikations-Pilzpathogen (BCID-FP)-Panel war das erste von der FDA zugelassene molekulare Multiplex-Panel mit Candida auris, einem multiresistenten Pilzorganismus, der weltweit an Prävalenz zunimmt.7



Die cobas eplex BCID-Panels weisen mehr Organismen nach, die Bakteriämien verursachen, als andere Multiplex-Panels.

 

% Organismus-Inklusivität

  5 US-Krankenhäuser Klinische Studie Gewichteter Durchschnitt
Anzahl der Proben (n) 15.793 1.979 17.772
cobas® eplex BCID-Panels 94,1 % 93,6 % 94,0 %
BioFire BCID 84,3 % 86,6 % 84,5 %
BioFire BCID V2 86,8 % 89,1 % 87 %
Luminex Verigene BC¹ 83,1 % 83,0 % 83,1 %
Accelerate Pheno BC ID 78,1 % 82,1 % 78,5 %
Accelerate Pheno BC AST 68,5 % 74,4 % 69,1 %
Tabelle 1: Blutkulturpanel Inklusivität basierend auf der Prävalenz von Organismen, die in den Vereinigten Staaten Bakteriämien verursachen – 3 klinische Probensätze: a) Kombination aus 5 geografisch unterschiedlichen US-Krankenhäusern (n = 15.793), b) Datenbank für prospektive klinische Studien von GenMark (n = 1.976 aus 10 Prüfzentren in den USA)
Resistenzgene beeinflussen schnelle klinische Entscheidungsfindung

 

Die cobas eplex BCID-Panels umfassen 4 grampositive und 6 gramnegative Resistenzgene, die Tage früher als bei herkömmlichen antimikrobiellen Empfindlichkeitstests (AST) nachgewiesen werden können, was eine frühere Anpassung der Therapie für resistente Organismen ermöglicht oder eine Deeskalation empirischer antimikrobieller WirkstofVorliegen einer Kontamination der Blutkultur oder wenn ein spezifisches Antibiotikum geeigneter ist. Der schnelle Nachweis von Antibiotika-Resistenzgenen bei Anwendung mit lokaler Resistenz-Epidemiologie hat eine hohe prozentuale Übereinstimmung mit nachfolgenden phänotypischen Empfindlichkeitstests gezeigt, was eine Empfehlung einer zielgerichteten Therapie früher ermöglicht.8

 

Blutkulturkontamination rasch ausschliessen
 

Bis zu 15 bis 30 % der positiven Blutkulturen können auf Verunreinigungen zurückzuführen sein, die zu einer unnötigen Antibiotikatherapie führen können.9 Die cobas eplex BCID-Panels sind so konzipiert, dass Sie einen Kontaminanten schneller von einer echten Infektion unterscheiden können, was eine schnelle Deeskalation und Entlassung von Bakteriämie-Patientinnen und -Patienten 2–3 Tage früher als bei herkömmlichen Methoden ermöglicht. Häufige Kontaminationen, die mit dem cobas eplex BCID-GP-Panel, nicht aber mit den Panels der meisten Mitbewerber nachgewiesen werden können, sind:

  • Bacillus subtilis
  • Corynebakterium
  • Cutibacterium acnes
  • Mikrokokken
  • Lactobazillus

 

Umfassende Abdeckung von Pathogenen und Resistenzgenen
 
Grampositive Organismen

Bacillus cereus- Gruppe
Bacillus subtilis 
-Gruppe
Corynebakterium
Cutibacterium acnes
Enterokokken
Enterococcus faecalis
Enterococcus faecium
Lactobazillus
Listerien
Listeria monocytogenes
Mikrokokken
Staphylokokken
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Staphylococcus lugdunensis
Streptokokken
Streptococcus agalactiae 
(GBS)
Streptococcus anginosus
-Gruppe
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes 
(GAS)

Resistenzgene
mecA
mecC
vanA
vanB

Pan-Ziele
Pan gramnegativ
Pan Candida

CE-IVD, USA-IVD

Packungsbeilagen siehe Roche Diagnostics-Website des Landes.

cobas® eplex System

cobas® eplex System

Eine echte Sample-to-Answer-Lösung

Das cobas eplex System integriert den gesamten Order-to-Report-Prozess und realisiert so den Nutzen einer schnellen Multiplex-Molekulardiagnostik für Patienten und Labore.

Literatur

  1. Lozano R et al., The Lancet 2012; 380: 2095–2128.
  2. Fact Sheet Sepsis. V2_Sepsis Fact Sheet. World Sepsis Day. Global Sepsis Alliance. Center for Sepsis Control & Care.
  3. IDSA: Better Tests Better Care, The Promise of Next Generation Diagnostics.
  4. Kumar et al. (2006) Crit Care Med. 34 (6): 1589–1596
  5. GenMark-Blutkultur-Identifikation – BCID CE-IVD Packungsbeilage
  6. BioFire Blutkultur-Identifikation 2 (BCID2)-Panel [Packungsbeilage RFIT-PRT-0841-02]. bioMerieux; Juni 2020.
  7. Tracking Candida auris:https://www.cdc.gov/fungal/candida-auris/tracking-c-auris.html (Zugriff am 6.7.2022)
  8. Pogue, JM et al. (2018) Antimicrob Agents Chemother: 62(5): e02538–17
  9. Murray, P et al. (2012), Crit Care Med,Current Approaches to the Diagnosis of Bacterial and Fungal Bloodstream Infections for the ICU.

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