For in vitro diagnostic use. Others Elecsys AMH Plus IVD Elecsys® AMH Plus CPS_000433 08 818 061 190 8 818 061 190 08818061190 8818061190 08818061190 AMH plus Elecsys cobas e 100 V2 Elecsys AMH Plus 07613336166222 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 10 059 524 190 10059524190 AMH plus Elecsys E2G 100 V3 Elecsys AMH Plus 07613336226483 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 10 059 516 190 10059516190 AMH plus Elecsys cobas e 100 V3 Elecsys AMH Plus 07613336226476 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 08 818 916 190 8 818 916 190 08818916190 8818916190 08818916190 AMH plus Elecsys E2G 100 V2 Elecsys AMH Plus 07613336166246 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 07 957 246 190 7 957 246 190 07957246190 7957246190 07957246190 AMH Plus Elecsys E2G 100 Elecsys AMH Plus 07613336103159 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 08818061500 Elecsys AMH Plus vi 2 FF00000006C4203B FF000000044C4A3B 08818061190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Thông tin sản phẩm hiển thị trên trang này chứa các thành phần của Tờ hướng dẫn sử dụng được ban hành chính thức. Nếu bạn cần thêm bất kỳ thông tin nào, vui lòng tham khảo Tờ hướng dẫn sử dụng đầy đủ dưới dạng PDF theo liên kết đã cho hoặc liên hệ với đại diện Roche tại địa phương. Mục đích sử dụngXét nghiệm miễn dịch in vitro dùng để định lượng nội tiết tố anti‑Müllerian (AMH) trong huyết thanh và huyết tương người. Định lượng AMH được sử dụng trong đánh giá dự trữ buồng trứng và dự đoán đáp ứng với buồng trứng có kích thích (COS) kết hợp với các kết quả xét nghiệm và thăm khám lâm sàng khác.Ngoài ra, định lượng AMH (dạng pmol/L) kết hợp với trọng lượng cơ thể được sử dụng để thiết lập liều dùng cá nhân hàng ngày của nội tiết tố kích thích nang trứng tái tổ hợp (rFSH) ở người follitropin delta của Ferring (phù hợp với thông tin kê toa hiện tại của follitropin delta của Ferring) trong kích thích buồng trứng có kiểm soát để phát triển đa nang noãn ở phụ nữ đang thực hiện các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản.Xét nghiệm miễn dịch điện hóa phát quang “ECLIA” (electrochemiluminescence immunoassay “ECLIA”) được dùng cho các máy xét nghiệm miễn dịch cobas e. vi 10059524500 Elecsys AMH Plus vi 2 FF00000006A2CF3B FF0000000636BB3B 10059524190 10059524214 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Thông tin sản phẩm hiển thị trên trang này chứa các thành phần của Tờ hướng dẫn sử dụng được ban hành chính thức. Nếu bạn cần thêm bất kỳ thông tin nào, vui lòng tham khảo Tờ hướng dẫn sử dụng đầy đủ dưới dạng PDF theo liên kết đã cho hoặc liên hệ với đại diện Roche tại địa phương. Mục đích sử dụngXét nghiệm miễn dịch in vitro dùng để định lượng nội tiết tố anti‑Müllerian (AMH) trong huyết thanh và huyết tương người. Định lượng AMH được dùng để đánh giá dự trữ buồng trứng, để dự đoán phản ứng với kích thích buồng trứng có kiểm soát (COS), để xác định hình thái buồng trứng đa nang (PCOM) để hỗ trợ trong chẩn đoán Hội chứng buồng trứng đa nang (PCOS), và để hỗ trợ chẩn đoán Những khác biệt của phát triển giới tính (DSD), cùng với những phát hiện lâm sàng và phòng thí nghiệm khác. Ngoài ra, định lượng AMH (dạng pmol/L) kết hợp với trọng lượng cơ thể được sử dụng để thiết lập liều dùng cá nhân hàng ngày của nội tiết tố kích thích nang trứng tái tổ hợp (rFSH) ở người follitropin delta (phù hợp với thông tin kê toa hiện tại của follitropin delta của Ferring) trong kích thích buồng trứng có kiểm soát để phát triển đa nang noãn ở phụ nữ đang thực hiện các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản. Vui lòng lưu ý rằng xét nghiệm Elecsys AMH Plus không được dùng để xác định bệnh nhân cần điều trị bằng follitropin delta (chẩn đoán không đồng hành).Xét nghiệm miễn dịch điện hóa phát quang “ECLIA” (electrochemiluminescence immunoassay “ECLIA”) được dùng cho các máy xét nghiệm miễn dịch cobas e. vi 10059516500 Elecsys AMH Plus vi 2 FF00000006A4683B FF0000000653603B 10059516190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Thông tin sản phẩm hiển thị trên trang này chứa các thành phần của Tờ hướng dẫn sử dụng được ban hành chính thức. Nếu bạn cần thêm bất kỳ thông tin nào, vui lòng tham khảo Tờ hướng dẫn sử dụng đầy đủ dưới dạng PDF theo liên kết đã cho hoặc liên hệ với đại diện Roche tại địa phương. Mục đích sử dụngXét nghiệm miễn dịch in vitro dùng để định lượng nội tiết tố anti‑Müllerian (AMH) trong huyết thanh và huyết tương người. Định lượng AMH được dùng để đánh giá dự trữ buồng trứng, để dự đoán phản ứng với kích thích buồng trứng có kiểm soát (COS), để xác định hình thái buồng trứng đa nang (PCOM) để hỗ trợ trong chẩn đoán Hội chứng buồng trứng đa nang (PCOS), và để hỗ trợ chẩn đoán Những khác biệt của phát triển giới tính (DSD), cùng với những phát hiện lâm sàng và phòng thí nghiệm khác. Ngoài ra, định lượng AMH (dạng pmol/L) kết hợp với trọng lượng cơ thể được sử dụng để thiết lập liều dùng cá nhân hàng ngày của nội tiết tố kích thích nang trứng tái tổ hợp (rFSH) ở người follitropin delta (phù hợp với thông tin kê toa hiện tại của follitropin delta của Ferring) trong kích thích buồng trứng có kiểm soát để phát triển đa nang noãn ở phụ nữ đang thực hiện các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản. Vui lòng lưu ý rằng xét nghiệm Elecsys AMH Plus không được dùng để xác định bệnh nhân cần điều trị bằng follitropin delta (chẩn đoán không đồng hành).Xét nghiệm miễn dịch điện hóa phát quang “ECLIA” (electrochemiluminescence immunoassay “ECLIA”) được dùng cho các máy xét nghiệm miễn dịch cobas e. vi 08818916500 Elecsys AMH Plus vi 1 FF000000043D133B FF000000043D133B 08818916190 2497 cobas e 801 Thông tin sản phẩm hiển thị trên trang này chứa các thành phần của Tờ hướng dẫn sử dụng được ban hành chính thức. Nếu bạn cần thêm bất kỳ thông tin nào, vui lòng tham khảo Tờ hướng dẫn sử dụng đầy đủ dưới dạng PDF theo liên kết đã cho hoặc liên hệ với đại diện Roche tại địa phương. Mục đích sử dụngXét nghiệm miễn dịch in vitro dùng để định lượng nội tiết tố anti‑Müllerian (AMH) trong huyết thanh và huyết tương người. Định lượng AMH được sử dụng trong đánh giá dự trữ buồng trứng và dự đoán đáp ứng với buồng trứng có kích thích (COS) kết hợp với các kết quả xét nghiệm và thăm khám lâm sàng khác.Ngoài ra, định lượng AMH (dạng pmol/L) kết hợp với trọng lượng cơ thể được sử dụng để thiết lập liều dùng cá nhân hàng ngày của nội tiết tố kích thích nang trứng tái tổ hợp (rFSH) ở người follitropin delta của Ferring (phù hợp với thông tin kê toa hiện tại của follitropin delta của Ferring) trong kích thích buồng trứng có kiểm soát để phát triển đa nang noãn ở phụ nữ đang thực hiện các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản.Xét nghiệm miễn dịch điện hóa phát quang “ECLIA” (electrochemiluminescence immunoassay “ECLIA”) được dùng cho các máy xét nghiệm miễn dịch cobas e. vi 08818916500 Elecsys AMH Plus vi 2 FF00000004750F3B FF00000004750F3B 08818916190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Thông tin sản phẩm hiển thị trên trang này chứa các thành phần của Tờ hướng dẫn sử dụng được ban hành chính thức. Nếu bạn cần thêm bất kỳ thông tin nào, vui lòng tham khảo Tờ hướng dẫn sử dụng đầy đủ dưới dạng PDF theo liên kết đã cho hoặc liên hệ với đại diện Roche tại địa phương. Mục đích sử dụngXét nghiệm miễn dịch in vitro dùng để định lượng nội tiết tố anti‑Müllerian (AMH) trong huyết thanh và huyết tương người. Định lượng AMH được sử dụng trong đánh giá dự trữ buồng trứng và dự đoán đáp ứng với buồng trứng có kích thích (COS) kết hợp với các kết quả xét nghiệm và thăm khám lâm sàng khác.Ngoài ra, định lượng AMH (dạng pmol/L) kết hợp với trọng lượng cơ thể được sử dụng để thiết lập liều dùng cá nhân hàng ngày của nội tiết tố kích thích nang trứng tái tổ hợp (rFSH) ở người follitropin delta của Ferring (phù hợp với thông tin kê toa hiện tại của follitropin delta của Ferring) trong kích thích buồng trứng có kiểm soát để phát triển đa nang noãn ở phụ nữ đang thực hiện các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản.Xét nghiệm miễn dịch điện hóa phát quang “ECLIA” (electrochemiluminescence immunoassay “ECLIA”) được dùng cho các máy xét nghiệm miễn dịch cobas e. vi 07957246500 Elecsys AMH Plus vi 4 FF0000000518903B FF00000001B67A3B 07957246190 2497 cobas e 801 Thông tin sản phẩm hiển thị trên trang này chứa các thành phần của Tờ hướng dẫn sử dụng được ban hành chính thức. Nếu bạn cần thêm bất kỳ thông tin nào, vui lòng tham khảo Tờ hướng dẫn sử dụng đầy đủ dưới dạng PDF theo liên kết đã cho hoặc liên hệ với đại diện Roche tại địa phương. Mục đích sử dụngXét nghiệm miễn dịch in vitro dùng để định lượng nội tiết tố anti‑Müllerian (AMH) trong huyết thanh và huyết tương người. Định lượng AMH được sử dụng trong đánh giá dự trữ buồng trứng và dự đoán đáp ứng với buồng trứng có kích thích (COS) kết hợp với các kết quả xét nghiệm và thăm khám lâm sàng khác.Ngoài ra, định lượng AMH (dạng pmol/L) kết hợp với trọng lượng cơ thể được sử dụng để thiết lập liều dùng cá nhân hàng ngày của nội tiết tố kích thích nang trứng tái tổ hợp (rFSH) ở người follitropin delta của Ferring (phù hợp với thông tin kê toa hiện tại của follitropin delta của Ferring) trong kích thích buồng trứng có kiểm soát để phát triển đa nang noãn ở phụ nữ đang thực hiện các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản.Xét nghiệm miễn dịch điện hóa phát quang “ECLIA” (electrochemiluminescence immunoassay) được dùng cho máy xét nghiệm miễn dịch cobas e 801. vi

User profile

Select your user profile

Elecsys^® AMH Plus (Anti-Mullerian Hormone)

Xét nghiệm Elecsys^® AMH Plus với công nghệ điện hóa phát quang độc quyền (ECLIA)

Thông tin đăng ký sản phẩm

Thông tin chung

Thông tin đặt hàng

Tài liệu kỹ thuật

Hệ thống xét nghiệm tương thích

Sản phẩm liên quan

User profile

Select your user profile

Elecsys® AMH Plus (Anti-Mullerian Hormone)

Xét nghiệm Elecsys® AMH Plus với công nghệ điện hóa phát quang độc quyền (ECLIA)

Thông tin đăng ký sản phẩm

Thông tin chung

Thông tin đặt hàng

Tài liệu kỹ thuật

Hệ thống xét nghiệm tương thích

Sản phẩm liên quan

Elecsys^® AMH Plus (Anti-Mullerian Hormone)

Xét nghiệm Elecsys^® AMH Plus với công nghệ điện hóa phát quang độc quyền (ECLIA)