For in vitro diagnostic use. Others Elecsys beta-Amyloid 1-42 CSF II IVD Elecsys® β-Amyloid (1-42) CSF II PID00000063 08 821 909 190 8 821 909 190 08821909190 8821909190 08821909190 beta-Amyloid(1-42) G2 Elecsys cobas e60 Elecsys beta-Amyloid (1-42) CSF 07613336166314 Reagents, kits 60 tests cobas e 411/601/602 true 08 821 941 190 8 821 941 190 08821941190 8821941190 08821941190 beta-Amyloid(1-42) G2 Elecsys E2G 100 Elecsys beta-Amyloid (1-42) CSF II 07613336166321 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 08821909500 Elecsys β-Amyloid (1-42) CSF II vi 2 FF0000000663463B FF000000049ED13B 08821909190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 618 cobas e 411 Thông tin sản phẩm hiển thị trên trang này chứa các thành phần của Tờ hướng dẫn sử dụng được ban hành chính thức. Nếu bạn cần thêm bất kỳ thông tin nào, vui lòng tham khảo Tờ hướng dẫn sử dụng đầy đủ dưới dạng PDF theo liên kết đã cho hoặc liên hệ với đại diện Roche tại địa phương. Mục đích sử dụngElecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II là một xét nghiệm miễn dịch chẩn đoán in vitro dùng để định lượng nồng độ protein β‑amyloid (1‑42) trong dịch não tủy người (CSF). Xét nghiệm Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II được sử dụng ở người lớn bị suy giảm nhận thức đang được đánh giá về bệnh Alzheimer (AD) và các nguyên nhân gây suy giảm nhận thức khác. Kết quả trên ngưỡng phù hợp với kết quả chụp xạ hình cắt lớp positron (PET) amyloid âm tính. Kết quả chụp PET β‑amyloid âm tính cho thấy không có cho đến vài mảng viêm dây thần kinh và không kiên định với chẩn đoán về rối loạn thần kinh của bệnh Alzheimer vào thời điểm thu được kết quả hình ảnh; kết quả chụp âm tính giảm khả năng bệnh nhân bị suy giảm nhận thức do bệnh Alzheimer. Xét nghiệm Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II được dùng để kết hợp với xét nghiệm Elecsys Phospho‑Tau (181P) CSF hoặc Elecsys Total‑Tau CSF theo tỷ lệ ở người trưởng thành mắc chứng suy giảm nhận thức đang được đánh giá AD và các nguyên nhân khác gây suy giảm nhận thức trong khi kết quả CSF dương tính hoặc âm tính phù hợp với kết quả chụp xạ hình cắt lớp positron (PET) amyloid dương tính và âm tính. Xét nghiệm Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II được dùng đơn lẻ hoặc kết hợp với xét nghiệm Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF hoặc Elecsys Total‑Tau CSF theo tỷ lệ ở người trưởng thành mắc chứng suy giảm nhận thức nhẹ (MCI), để hỗ trợ xác định những bệnh nhân bị suy giảm nhận thức có nguy cơ cao so với bệnh nhân có nguy cơ thấp hơn, được xác định bằng sự thay đổi chỉ số lâm sàng trong khoảng thời gian 2 năm.Giới hạn sử dụngXét nghiệm Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II sử dụng để hỗ trợ các đánh giá chẩn đoán lâm sàng khác. Kết quả xét nghiệm Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II dương tính và/hoặc kết quả tỷ lệ Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF hoặc Elecsys Total‑Tau CSF đối với Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II dương tính không dùng để chẩn đoán AD hoặc rối loạn nhận thức khác.Tính an toàn và hiệu quả của xét nghiệm Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II không được thiết lập để theo dõi đáp ứng điều trị. Xét nghiệm miễn dịch điện hóa phát quang “ECLIA” (electrochemiluminescence immunoassay “ECLIA”) được dùng cho các máy xét nghiệm miễn dịch cobas e. vi 08821941500 Elecsys β-Amyloid (1-42) CSF II vi 1 FF000000049ED23B FF000000049ED23B 08821941190 9494 cobas e 402 2497 cobas e 801 Thông tin sản phẩm hiển thị trên trang này chứa các thành phần của Tờ hướng dẫn sử dụng được ban hành chính thức. Nếu bạn cần thêm bất kỳ thông tin nào, vui lòng tham khảo Tờ hướng dẫn sử dụng đầy đủ dưới dạng PDF theo liên kết đã cho hoặc liên hệ với đại diện Roche tại địa phương. Mục đích sử dụngElecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II là một xét nghiệm miễn dịch chẩn đoán in vitro dùng để định lượng nồng độ protein β‑amyloid (1‑42) trong dịch não tủy người (CSF). Xét nghiệm Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II được sử dụng ở người lớn bị suy giảm nhận thức đang được đánh giá về bệnh Alzheimer (AD) và các nguyên nhân gây suy giảm nhận thức khác. Kết quả trên ngưỡng phù hợp với kết quả chụp xạ hình cắt lớp positron (PET) amyloid âm tính. Kết quả chụp PET β‑amyloid âm tính cho thấy không có cho đến vài mảng viêm dây thần kinh và không kiên định với chẩn đoán về rối loạn thần kinh của bệnh Alzheimer vào thời điểm thu được kết quả hình ảnh; kết quả chụp âm tính giảm khả năng bệnh nhân bị suy giảm nhận thức do bệnh Alzheimer. Xét nghiệm Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II được dùng để kết hợp với xét nghiệm Elecsys Phospho‑Tau (181P) CSF hoặc Elecsys Total‑Tau CSF theo tỷ lệ ở người trưởng thành mắc chứng suy giảm nhận thức đang được đánh giá AD và các nguyên nhân khác gây suy giảm nhận thức trong khi kết quả CSF dương tính hoặc âm tính phù hợp với kết quả chụp xạ hình cắt lớp positron (PET) amyloid dương tính và âm tính. Xét nghiệm Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II được dùng đơn lẻ hoặc kết hợp với xét nghiệm Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF hoặc Elecsys Total‑Tau CSF theo tỷ lệ ở người trưởng thành mắc chứng suy giảm nhận thức nhẹ (MCI), để hỗ trợ xác định những bệnh nhân bị suy giảm nhận thức có nguy cơ cao so với bệnh nhân có nguy cơ thấp hơn, được xác định bằng sự thay đổi chỉ số lâm sàng trong khoảng thời gian 2 năm.Giới hạn sử dụngXét nghiệm Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II sử dụng để hỗ trợ các đánh giá chẩn đoán lâm sàng khác. Kết quả xét nghiệm Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II dương tính và/hoặc kết quả tỷ lệ Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF hoặc Elecsys Total‑Tau CSF đối với Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II dương tính không dùng để chẩn đoán AD hoặc rối loạn nhận thức khác.Tính an toàn và hiệu quả của xét nghiệm Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II không được thiết lập để theo dõi đáp ứng điều trị. Xét nghiệm miễn dịch điện hóa phát quang “ECLIA” (electrochemiluminescence immunoassay “ECLIA”) được dùng cho các máy xét nghiệm miễn dịch cobas e. vi

User profile

Select your user profile

Elecsys^® β-Amyloid (1-42) CSF II

Câu hỏi thường gặp

Thông tin chung

Thông tin đặt hàng

Tài liệu kỹ thuật

Truy cập các tài liệu sẵn có tại quốc gia của bạn

Hệ thống xét nghiệm tương thích

Liên hệ