Bei Roche Sequencing Solutions (RSS) arbeiten wir daran, Next Generation Sequencing (NGS) für eine routinemässige Verwendung ausreichend einfach und zugänglich zu machen. Durch die Beschleunigung der klinischen Forschung, die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Erweiterung der Testmenüs erweitern wir den Zugang zu genomischen Daten und verringern Hindernisse für die routinemässige Verwendung.
Innovation im gesamten Arbeitsablauf der Sequenzierung
Wir entwickeln differenzierte, hochintegrierte End-to-End-Lösungen für Next Generation Sequencing – von effektiven Probenisolierungs- und Vorbereitungswerkzeugen, bis hin zu neuartigen Sequenzierungstechnologien und fortschrittlichen Informatiksystemen –, so dass ein «Probeneingang, Ergebnisausgabe»-Arbeitsablauf entsteht.
Förderung der personalisierten Gesundheitsversorgung
Wir setzen uns dafür ein, Diagnostika und Techniken zu entwickeln, die auf individuelle genetische Profile und Krankheitsprofile zugeschnitten sind und den Anforderungen der Forschung und der klinischen Praxis gerecht werden, um das Versprechen der personalisierten Medizin zu erfüllen.
