LightCycler^® PRO System

Erleichtern Sie sich den Weg von der Forschung zur klinischen Diagnostik mit der neuesten Generation der Real-time PCR Technologie.

IVD

LightCycler^® PRO System

Ein qPCR-System, das Präzision und Flexibilität für Labore in der Forschung und klinischen Diagnostik bietet.

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Lernen Sie die neueste Ergänzung des Real-Time PCR Portfolios von Roche kennen

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Der LightCycler® PRO nutzt die Verlässlichkeit und bewährte Technologie des LightCycler® 480¹ und vereint innovative Technologien und die Herstellung bei Roche, um präzise Real-Time PCR-Ergebnisse, flexible Lösungen für Ihren Arbeitsablauf und mehr Benutzerfreundlichkeit im Labor zu bieten.

Genauigkeit

Für präzise und reproduzierbare Ergebnisse

Flexibilität

Anpassung und Standardisierung von Arbeitsabläufen gemäss den individuellen Anforderungen Ihres Labors

Bessere Benutzererfahrung

Optimierung Ihrer betrieblichen Effizienz

Entdecken Sie den neuesten qPCR System für Real-Time PCR in Forschung und klinischer Diagnostik

Das Roche PCR-Ökosystem deckt den aktuellen und zukünftigen Bedarf an PCR-Tests

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Entwickelt, um das Vertrauen in Ihre Ergebnisse zu stärken

Das patentierte Vapor Chamber Mount Design sorgt für eine präzise Temperaturregelung und grössere Empfindlichkeit.
Optisches Moduldesign für gleichmässige Anregung, Vermeidung von Randeffekten, flexible Farbstoffoptionen und Detektionsformate.

Entwickelt, um sich an schnell verändernde Testanforderungen anzupassen

Das neue 7-Kanal-Multiplexing erhöht den stündlichen Durchsatz und ermöglicht eine grössere Vielfalt von Tests pro Lauf
Thermal Cycler mit austauschbaren 96- oder 384-Well-Platten bietet variable Durchsatzoptionen gemäss den spezifischen Anforderungen Ihres Labors

Entwickelt, um Ihre Arbeitsabläufe zu vereinfachen

Grosser 40-cm-Touchscreen für eine bessere Benutzeroberfläche und einfachen Zugriff auf Workflow- und Datenverwaltungsoptionen
Neue Software für verlässliche und reproduzierbare Datenanalysen, einfachen Import/Export von Daten, LIS-Konnektivität und Fernzugriff

Verbesserte Algorithmen liefern zuverlässige Daten, auf die Sie sich verlassen können

Die neue LightCycler® PRO Software optimiert die bestehenden Algorithmen für mehr Funktionalität, Leistung und präzise Datenanalysen.²

Zu diesen neuen Verbesserungen gehören:

Ein neuer adaptiver Algorithmus, der die Farbkompensation über die 7 Kanäle hinweg verbessert, um Crosstalk und kontaminierte Ergebnisse zu vermeiden. Dieser Algorithmus ist für die Verwendung mit LightMix® modularen Assays optimiert.
Ein aktualisierter Derivationsalgorithmus, der automatisch den Cq-Wert aus den Daten des PCR-Laufs bestimmt und für verlässliche Ergebnisse sorgt.

TIB Molbiol LightMix® Modulare Gastro-Bakterien 7-Target-Multiplex-Assay – Optimiert für den Nachweis von sieben verschiedenen Targets in einem einzigen Well

LightCycler® PRO System, Verdünnungsreihe 100 Millionen Kopien bis 10 Kopien, mit hoher Präzision und Genauigkeit

Erweiterung der Testmöglichkeiten in Ihrem Labor

TIB Molbiol bietet ein umfassendes Assay-Menü sowohl für die Forschung als auch für die klinische Diagnostik,^3,4 einschliesslich der LightMix® Modularen Assay-Kits, die sorgfältig auf eine optimale Leistung auf dem LightCycler® PRO System zugeschnitten sind und eine benutzerfreundliche Handhabung gewährleisten, ohne die Qualität, Zuverlässigkeit oder Reproduzierbarkeit der Ergebnisse zu beeinträchtigen.

Vollständige Tabelle anzeigen

TIB Molbiol LightMix® Modulare Assays decken über 25 Krankheitspanels ab
Gastroenteritis	Antimikrobielle Resistenz	Respiratorische Bakterien
Carbapamanase	Parainfluenza	Sexuell übertragbare Infektionen
Coronaviren	Virus	Neugeborene
Parasiten	Filovirus	Atypische Pneumonie
Bakterielle Krankheitserreger	Respiratorisches Virus	Genetik
Influenza	Herpes	Bakterielle Meningitis

Nutzen Sie das umfassende Assay-Portfolio von TIB Molbiol für noch mehr Vielseitigkeit

Die vollständige Liste der verfügbaren Krankheitspanels von TIB Molbiol finden Sie hier:

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Häufig gestellte Fragen

Welche Vorteile bietet das neue LightCycler® PRO System für Forscher, Labore und Mediziner?

Das neue System ermöglicht den Labors einen nahtlosen und konformen Übergang von innovativer Forschung zur Prüfung klinischer Patientenproben.

Gibt es andere PCR-Systeme, die sowohl für die klinische Diagnostik (IVD) als auch für die wissenschaftliche Forschung (Verwendung für Forschungszwecke) entwickelt wurden?

Das LightCycler® PRO System ist eines der ersten Systeme, die sowohl für Forschungs- als auch für IVD-Workflow konzipiert und zugelassen wurden. Damit können Labors nahtlos und konform von innovativer Forschung zur Prüfung klinischer Patientenproben übergehen. Andere Systeme haben vielleicht beides, aber es ist kein nahtloser Übergang auf ein und demselben System möglich.

Welche Tests werden auf diesem System durchgeführt?

Das System ermöglicht es den Anwendern, ihre eigenen Tests zu entwickeln, und bietet darüber hinaus ein Portfolio von mehr als 200 LightMix Modular Forschungs-Assays und über 60 LightMix CE-IVD-Assays der Roche-Tochter TIB Molbiol.

Was ist der Verwendungszweck?

Das LightCycler® PRO System kombiniert die Funktionen von Instrumenten, Verbrauchsmaterialien, Reagenzien und Datenmanagement, um den halbautomatischen Workflow für Nukleinsäuretests auf Grundlage der Polymerase-Kettenreaktion zu unterstützen.

Welche Fortschritte wurden bei der Technologie hinter diesem System erzielt?

Verbesserungen wie die neue Vapor Chamber Mount® für bessere Temperaturhomogenität im gesamten Block, neue, verbesserte Software-Algorithmen und eine komplett aktualisierte und transformierte Software und Benutzeroberfläche machen dieses System zu unserem fortschrittlichsten LightCycler® System aller Zeiten. Zusammen mit dem Portfolio von über 200 LightMix Forschungsassays und über 60 LightMix-CE-IVD Assays ergibt dies eine einzigartige, leistungsstarke qPCR-Lösung für eine Vielzahl von Labors.

Wo wird das System hergestellt?

Das System wird am Roche Standort in Rotkreuz (Schweiz) hergestellt.

Wie sieht der regulatorische Weg aus?

Das Produkt wird über die CE-Kennzeichnung und den 510(k)-Zulassung der FDA verfügen.

Kontakt

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Literatur

Nur zu Forschungszwecken. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Archivdaten bei Roche. V&V-Bericht: DH-02714.04-500B.
Einige Assays sind nur über TIB Molbiol oder Roche verfügbar.
Die Testverfügbarkeit variiert je nach Land. Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrer lokalen Vertretung.

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