Design Share Panels

Pre-designed NGS target enrichment panels
RUO For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

Personalisierte Panels, unterstützt durch Expertenzusammenarbeit

Design Share Panels sind NGS-Designs zum Target Enrichment, die von Wissenschaftlern von Roche und in Zusammenarbeit mit führenden Forschern auf der ganzen Welt entwickelt wurden.

Dank vorgefertigter Inhalte von Forschungsexperten sowie der Expertise im Bereich Sondendesign und den Leistungsdaten von Roche bieten Ihnen Design Share Panels den Vorteil eines sicheren und komfortablen Einstiegs in das NGS Target Enrichment. Sie sind ausserdem mithilfe des HyperDesign Tools vollständig anpassbar, sodass Sie Inhalte flexibel hinzufügen oder entfernen können, um Ihren Forschungsbedürfnissen besser gerecht zu werden.

Derzeit sind folgende Panels verfügbar: 

  • Somatische Onkologieforschung: KAPA HyperCap DS NHL Panel.
  • Erbgenetik und Onkologieforschung: KAPA HyperCap DS Inherited Disease Panel, KAPA HyperCap DS Sudden Cardiac Death Panel, KAPA HyperCap DS NeuroDegeneration Panel, KAPA HyperCap DS Hereditary Cancer Research Panel
  • Forschung zu Stoffwechselkrankheiten: KAPA HyperCap DS Human mtDNA Design.

Wenn Sie Ihr Design auf dieser Seite teilen möchten, wenden Sie sich an Ihren lokalen Roche-Vertriebsmitarbeiter. Falls Sie an vollständig verifizierten und validierten Panels interessiert sind, die ebenfalls auf dem Markt erhältlich sind, etwa KAPA HyperExome V2 Probes oder KAPA HyperCap Catalog Panels, besuchen Sie die jeweiligen Seiten.

Überblick der Design Share Panels

Vollständige Tabelle anzeigen

Überblick der Design Share Panels

 

Forschungsbereich

Organismus

Genomaufbau

Technische Daten

Produkttyp

Interne Referenz (IRN)

Materialnummern und Packungsgrössen

KAPA HyperCap DS NHL Panel

Somatische Onkologieforschung

Mensch

HG38

Umfasst 383 Gene und Regionen, die üblicherweise mit B-Zell-Lymphomen assoziiert sind, mit einer Capture-Zielgrösse von 341 Kb. Kann für den longitudinalen, robusten und sensitiven Nachweis von zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) in Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)-Forschungsanwendungen verwendet werden.

KAPA HyperChoice MAX 3 Mb T1

1000028225

09052593001 für 24 RXN
09052615001 für 96 RXN

KAPA HyperCap DS Inherited Disease Panel

Erbgenetik und Onkologieforschung

Mensch

HG38

Umfasst mehr als 4100 Gene und Regionen, die mit der vererbten Krankheit assoziiert sind, mit einer Erfassungszielgrösse von 12,3 Mb.

KAPA HyperChoice Sonden

1000004873

KAPA HyperChoice MAX 40 Mb ab 24 Reaktionspacks:

09053352001 für 24 RXN
09053379001 für 48 RXN
09053387001 für 96 RXN
09053395001 für 192 RXN
09053409001 für 384 RXN

KAPA HyperCap DS Sudden Cardiac Death Panel

Erbgenetik und Onkologieforschung

Mensch

HG38

Umfasst 152 Gene und Regionen, die mit kardiovaskulären Erkrankungen assoziiert sind, mit einer Erfassungszielgrösse von 772 Kb.

KAPA HyperChoice Sonden

1000004863

KAPA HyperChoice MAX 3 Mb T3 ab 12 Reaktionspacks:

09052895001 für 12 RXN
09052909001 für 24 RXN
09052917001 für 48 RXN
09052925001 für 96 RXN
09052933001 für 192 RXN
09052941001 für 384 RXN

KAPA HyperCap DS NeuroDegeneration Panel

Erbgenetik und Onkologieforschung

Mensch

HG38

Umfasst über 98 Gene und Regionen, die mit neurodegenerativen Störungen assoziiert sind, mit einer Erfassungszielgrösse von 335 Kb.

KAPA HyperChoice Sonden

1000004883

KAPA HyperChoice MAX 3 Mb T1 ab 12 Reaktionspacks:

09052585001 für 12 RXN
09052593001 für 24 RXN
09052607001 für 48 RXN
09052615001 für 96 RXN
09052623001 für 192 RXN
09052631001 für 384 RXN

KAPA HyperCap DS Hereditary Cancer Research Panel*

Erbgenetik und Onkologieforschung

Mensch

HG19

Umfasst 226 Gene und Regionen, die häufig mit erblichen Krebssyndromen assoziiert sind, mit einer Erfassungszielgrösse von 744 Kb.

KAPA HyperChoice Sonden

1000007813

KAPA HyperChoice MAX 3 Mb T3 ab 12 Reaktionspacks:

09052895001 für 12 RXN
09052909001 für 24 RXN
09052917001 für 48 RXN
09052925001 für 96 RXN
09052933001 für 192 RXN
09052941001 für 384 RXN

KAPA HyperCap DS Human mtDNA Design

Forschung zu Stoffwechselkrankheiten

Mensch

HG38

Deckt das humane mitochondriale Genom mit einer primären Zielgrösse von 16 Kb ab.

KAPA HyperChoice Sonden

1000005603

KAPA HyperChoice MAX 0,5 Mb T1 ab 12 Reaktionspacks:

09052143001 für 12 RXN
09052151001 für 24 RXN
09052160001 für 48 RXN
09052178001 für 96 RXN
09052186001 für 192 RXN
09052194001 für 384 RXN

Leistungsdaten sind verfügbar. Wenden Sie sich vor Ort an Roche.
*Validierung durch CZECANCA (CZEch CAncer paNel for Clinical Application) für gezielte, NGS-basierte Analyse erblicher Krebssyndrome. PLoS One. 2018 Apr 12;13(4):e0195761.

Use left and right arrow keys to scroll between the tabs

Produkte

   

Bestellinformationen

error errorMessage
Beim Laden dieses Abschnitts ist ein Problem aufgetreten.
Bitte laden Sie diese Seite neu oder versuchen Sie es später erneut.
A close-up picture from a woman looking to the left side of the picture and wearing glasses

HyperDesign Tool

Das benutzerfreundliche online verfügbare HyperDesign Tool basiert auf zwei Jahrzehnten Erfahrung in der In-Silico-Konstruktion für eine Auswahl von Sondenpanels, die eine tiefere, einheitlichere Abdeckung des Downstream-Sequencing mit weniger Sequencing-Reads erreichen – selbst über schwer erfassbare Regionen hinweg.

Kontaktieren Sie uns

Haben Sie Fragen zu unseren Produkten oder Dienstleistungen? Wir sind für Sie da. Kontaktieren Sie einen Roche-Vertreter in Ihrer Region.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.