Design Share Panels
Personalisierte Panels, unterstützt durch Expertenzusammenarbeit
Design Share Panels sind NGS-Designs zum Target Enrichment, die von Wissenschaftlern von Roche und in Zusammenarbeit mit führenden Forschern auf der ganzen Welt entwickelt wurden.
Dank vorgefertigter Inhalte von Forschungsexperten sowie der Expertise im Bereich Sondendesign und den Leistungsdaten von Roche bieten Ihnen Design Share Panels den Vorteil eines sicheren und komfortablen Einstiegs in das NGS Target Enrichment. Sie sind ausserdem mithilfe des HyperDesign Tools vollständig anpassbar, sodass Sie Inhalte flexibel hinzufügen oder entfernen können, um Ihren Forschungsbedürfnissen besser gerecht zu werden.
Derzeit sind folgende Panels verfügbar:
- Somatische Onkologieforschung: KAPA HyperCap DS NHL Panel.
- Erbgenetik und Onkologieforschung: KAPA HyperCap DS Inherited Disease Panel, KAPA HyperCap DS Sudden Cardiac Death Panel, KAPA HyperCap DS NeuroDegeneration Panel, KAPA HyperCap DS Hereditary Cancer Research Panel
- Forschung zu Stoffwechselkrankheiten: KAPA HyperCap DS Human mtDNA Design.
Wenn Sie Ihr Design auf dieser Seite teilen möchten, wenden Sie sich an Ihren lokalen Roche-Vertriebsmitarbeiter. Falls Sie an vollständig verifizierten und validierten Panels interessiert sind, die ebenfalls auf dem Markt erhältlich sind, etwa KAPA HyperExome V2 Probes oder KAPA HyperCap Catalog Panels, besuchen Sie die jeweiligen Seiten.
Überblick der Design Share Panels
Vollständige Tabelle anzeigenÜberblick der Design Share Panels
Forschungsbereich |
Organismus |
Genomaufbau |
Technische Daten |
Produkttyp |
Interne Referenz (IRN) |
Materialnummern und Packungsgrössen |
|
KAPA HyperCap DS NHL Panel |
Somatische Onkologieforschung |
Mensch |
HG38 |
Umfasst 383 Gene und Regionen, die üblicherweise mit B-Zell-Lymphomen assoziiert sind, mit einer Capture-Zielgrösse von 341 Kb. Kann für den longitudinalen, robusten und sensitiven Nachweis von zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) in Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)-Forschungsanwendungen verwendet werden. |
KAPA HyperChoice MAX 3 Mb T1 |
1000028225 |
09052593001 für 24 RXN 09052615001 für 96 RXN |
KAPA HyperCap DS Inherited Disease Panel |
Erbgenetik und Onkologieforschung |
Mensch |
HG38 |
Umfasst mehr als 4100 Gene und Regionen, die mit der vererbten Krankheit assoziiert sind, mit einer Erfassungszielgrösse von 12,3 Mb. |
KAPA HyperChoice Sonden |
1000004873 |
KAPA HyperChoice MAX 40 Mb ab 24 Reaktionspacks: 09053352001 für 24 RXN |
KAPA HyperCap DS Sudden Cardiac Death Panel |
Erbgenetik und Onkologieforschung |
Mensch |
HG38 |
Umfasst 152 Gene und Regionen, die mit kardiovaskulären Erkrankungen assoziiert sind, mit einer Erfassungszielgrösse von 772 Kb. |
KAPA HyperChoice Sonden |
1000004863 |
KAPA HyperChoice MAX 3 Mb T3 ab 12 Reaktionspacks: 09052895001 für 12 RXN |
KAPA HyperCap DS NeuroDegeneration Panel |
Erbgenetik und Onkologieforschung |
Mensch |
HG38 |
Umfasst über 98 Gene und Regionen, die mit neurodegenerativen Störungen assoziiert sind, mit einer Erfassungszielgrösse von 335 Kb. |
KAPA HyperChoice Sonden |
1000004883 |
KAPA HyperChoice MAX 3 Mb T1 ab 12 Reaktionspacks: 09052585001 für 12 RXN |
KAPA HyperCap DS Hereditary Cancer Research Panel* |
Erbgenetik und Onkologieforschung |
Mensch |
HG19 |
Umfasst 226 Gene und Regionen, die häufig mit erblichen Krebssyndromen assoziiert sind, mit einer Erfassungszielgrösse von 744 Kb. |
KAPA HyperChoice Sonden |
1000007813 |
KAPA HyperChoice MAX 3 Mb T3 ab 12 Reaktionspacks: 09052895001 für 12 RXN |
KAPA HyperCap DS Human mtDNA Design |
Forschung zu Stoffwechselkrankheiten |
Mensch |
HG38 |
Deckt das humane mitochondriale Genom mit einer primären Zielgrösse von 16 Kb ab. |
KAPA HyperChoice Sonden |
1000005603 |
KAPA HyperChoice MAX 0,5 Mb T1 ab 12 Reaktionspacks: 09052143001 für 12 RXN |
*Validierung durch CZECANCA (CZEch CAncer paNel for Clinical Application) für gezielte, NGS-basierte Analyse erblicher Krebssyndrome. PLoS One. 2018 Apr 12;13(4):e0195761.
HyperDesign Tool
Das benutzerfreundliche online verfügbare HyperDesign Tool basiert auf zwei Jahrzehnten Erfahrung in der In-Silico-Konstruktion für eine Auswahl von Sondenpanels, die eine tiefere, einheitlichere Abdeckung des Downstream-Sequencing mit weniger Sequencing-Reads erreichen – selbst über schwer erfassbare Regionen hinweg.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.