Pré-éclampsie
Utilité du rapport Elecsys® sFlt-1 / PlGF pour le médecin et le laboratoire
Évitez les séjours hospitaliers inutiles avec l'exclusion fiable grâce au test Elecsys® sFlt-1/PlGF
Avantages pour toutes les parties concernées
- Moins de stress pour la patiente, qui peut rester chez elle en toute tranquillité
- Prévention d'éventuelles infections COVID-19 à l'hôpital (femmes enceintes nouvellement classées comme groupe à risque*)
3374 CHF
Déficit moyen par patiente hospitalisée lors de suspiscion de pré-éclampsie**
- L'hôpital peut réduire ses coûts
- Plus de capacité disponible pour d'autres patients (par exemple COVID-19)
** Preeclampsia in Switzerland: A cost analysis in two hospitals (2020)
2,4 Millions CHF
Potentiel d'économies annuelles dans toute la Suisse***
- Les coûts des soins de santé peuvent être réduits
Le diagnostic de la pré-éclampsie est complexe
La pré-éclampsie (PE) touche environ 2 à 5 % de toutes les grossesses. Elle reste l’une des principales causes de morbidité et de mortalité fœtale et maternelle. La prise en charge standard actuelle ne permet pas de détecter la pré-éclampsie de manière fiable.
Gestion de la pré-éclampsie pendant toute la durée de la grossesse avec les tests Roche Elecsys®
Spécification des risques au 1er trimestre avec le biomarqueur PlGF
La spécification des risques de pré-éclampsie au 1er trimestre permet d’identifier les patientes à haut risque.
Rapport sFlt-1/PlGF: diagnostic et prédiction au cours des 2e et 3e trimestres
- Valeurs seuil cliniquement validées
Assistance pour l’exclusion, le diagnostic et la prédiction
Réduction des coûts de santé
Rapport sFlt-1/PlGF: amélioration du triage des patientes avec suspicion de PE
Décisions rapides concernant le traitement et la prise en charge de la maladie
Permet de rassurer les patientes et éviter le stress et les séjours hospitaliers inutiles
Rapport sFlt-1/PlGF: directives et remboursement en Suisse
L’utilisation des rapports Elecsys® sFlt-1/PlGF est recommandée dans l’avis d’experts n° 67 de la SSGO
L’utilisation des rapports Elecsys® sFlt-1/PlGF est recommandée dans les directives du NICE
Le rapport sFlt-1/PlGF est remboursé par l’assurance de base
80 % des femmes chez qui une pré-éclampsie est soupçonnée ne la développent jamais
Portefeuille de Roche concernant la santé des femmes
Roche Diagnostics s’est donné pour mission d’améliorer la santé des femmes dans toutes les phases de la vie et de donner aux médecins la confiance nécessaire pour prendre des décisions appropriées aux moments importants.
Plus d'informations sur le portefeuille concernant la santé des femmes
Évitez les séjours hospitaliers inutiles avec l'exclusion fiable grâce au test Elecsys® sFlt-1/PlGF
Avantages pour toutes les parties concernées
- Moins de stress pour la patiente, qui peut rester chez elle en toute tranquillité
- Prévention d'éventuelles infections COVID-19 à l'hôpital (femmes enceintes nouvellement classées comme groupe à risque*)
3374 CHF
Déficit moyen par patiente hospitalisée lors de suspiscion de pré-éclampsie**
- L'hôpital peut réduire ses coûts
- Plus de capacité disponible pour d'autres patients (par exemple COVID-19)
** Preeclampsia in Switzerland: A cost analysis in two hospitals (2020)
2,4 Millions CHF
Potentiel d'économies annuelles dans toute la Suisse***
- Les coûts des soins de santé peuvent être réduits
Le diagnostic de la pré-éclampsie est complexe
La pré-éclampsie (PE) touche environ 2 à 5 % de toutes les grossesses. Elle reste l’une des principales causes de morbidité et de mortalité fœtale et maternelle. La prise en charge standard actuelle ne permet pas de détecter la pré-éclampsie de manière fiable.
Gestion de la pré-éclampsie pendant toute la durée de la grossesse avec les tests Roche Elecsys®
Spécification des risques au 1er trimestre avec le test Elecsys® PlGF
Données requises par l’algorithme de la FMF:
Données de l’anamnèse maternelle
Pression artérielle moyenne de la mère (PAM)
Index de pulsatilité dans les artères utérines (UTPI)
Biomarqueur PlGF dans le sérum
Diagnostic et prédiction au 2e/3e trimestre avec le rapport Elecsys® sFlt-1/PlGF:
- Valeurs seuil cliniquement validées
Assistance pour l’exclusion, le diagnostic et la prédiction
Réduction des coûts de santé en évitant les séjours hospitaliers inutiles
Critères importants pour le choix du test sFlt-1/PlGF
Elecsys® sFlt-1/PlGF de Roche...
... est recommandé par l’institut NICE sur la base des excellentes données cliniques
... dispose d’une validation clinique exceptionnelle
... a les utilisations prévues de diagnostic et de prédiction de la pré-éclampsie dans la notice d’emballage
Elecsys® sFlt-1/PlGF: le seul rapport recommandé par le NICE*
L’utilisation du rapport Elecsys® sFlt-1/PlGF est recommandé dans l’avis d’experts n° 67 de la SSGO
- Le rapport sFlt-1/PlGF est remboursé par l’assurance de base sous le n° de pos. 1777.00 avec un NP de 160
*Elecsys® sFlt-1/PlGF est le seul rapport recommandé dans les directives du NICE sur le marché suisse. Les tests d’autres fabricants ne sont explicitement pas recommandés en raison du manque de données cliniques.
Elecsys® sFlt-1 et PlGF
La mesure du rapport Elecsys® sFlt-1/PlGF est un outil fiable pour identifier les patientes présentant un risque élevé de développer une pré-éclampsie et qui nécessitent une surveillance plus étroite.
80 % des femmes chez qui une pré-éclampsie est soupçonnée ne la développent jamais
Portefeuille de Roche concernant la santé des femmes
Roche Diagnostics s’est donné pour mission d’améliorer la santé des femmes dans toutes les phases de la vie et de donner aux médecins la confiance nécessaire pour prendre des décisions appropriées aux moments importants.
Plus d'informations sur le portefeuille concernant la santé des femmes
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