3374 CHF
Déficit moyen par patiente hospitalisée lors de suspiscion de pré-éclampsie**
** Preeclampsia in Switzerland: A cost analysis in two hospitals (2020)
2,4 Millions CHF
Potentiel d'économies annuelles dans toute la Suisse***
La pré-éclampsie (PE) touche environ 2 à 5 % de toutes les grossesses. Elle reste l’une des principales causes de morbidité et de mortalité fœtale et maternelle. La prise en charge standard actuelle ne permet pas de détecter la pré-éclampsie de manière fiable.
La spécification des risques de pré-éclampsie au 1er trimestre permet d’identifier les patientes à haut risque.
Assistance pour l’exclusion, le diagnostic et la prédiction
Réduction des coûts de santé
Décisions rapides concernant le traitement et la prise en charge de la maladie
Permet de rassurer les patientes et éviter le stress et les séjours hospitaliers inutiles
L’utilisation des rapports Elecsys® sFlt-1/PlGF est recommandée dans l’avis d’experts n° 67 de la SSGO
L’utilisation des rapports Elecsys® sFlt-1/PlGF est recommandée dans les directives du NICE
Le rapport sFlt-1/PlGF est remboursé par l’assurance de base
Roche Diagnostics s’est donné pour mission d’améliorer la santé des femmes dans toutes les phases de la vie et de donner aux médecins la confiance nécessaire pour prendre des décisions appropriées aux moments importants.
Plus d'informations sur le portefeuille concernant la santé des femmes
3374 CHF
Déficit moyen par patiente hospitalisée lors de suspiscion de pré-éclampsie**
** Preeclampsia in Switzerland: A cost analysis in two hospitals (2020)
2,4 Millions CHF
Potentiel d'économies annuelles dans toute la Suisse***
La pré-éclampsie (PE) touche environ 2 à 5 % de toutes les grossesses. Elle reste l’une des principales causes de morbidité et de mortalité fœtale et maternelle. La prise en charge standard actuelle ne permet pas de détecter la pré-éclampsie de manière fiable.
Données requises par l’algorithme de la FMF:
Données de l’anamnèse maternelle
Pression artérielle moyenne de la mère (PAM)
Index de pulsatilité dans les artères utérines (UTPI)
Biomarqueur PlGF dans le sérum
Assistance pour l’exclusion, le diagnostic et la prédiction
Réduction des coûts de santé en évitant les séjours hospitaliers inutiles
Elecsys® sFlt-1/PlGF de Roche...
... est recommandé par l’institut NICE sur la base des excellentes données cliniques
... dispose d’une validation clinique exceptionnelle
... a les utilisations prévues de diagnostic et de prédiction de la pré-éclampsie dans la notice d’emballage
L’utilisation du rapport Elecsys® sFlt-1/PlGF est recommandé dans l’avis d’experts n° 67 de la SSGO
*Elecsys® sFlt-1/PlGF est le seul rapport recommandé dans les directives du NICE sur le marché suisse. Les tests d’autres fabricants ne sont explicitement pas recommandés en raison du manque de données cliniques.
La mesure du rapport Elecsys® sFlt-1/PlGF est un outil fiable pour identifier les patientes présentant un risque élevé de développer une pré-éclampsie et qui nécessitent une surveillance plus étroite.
Roche Diagnostics s’est donné pour mission d’améliorer la santé des femmes dans toutes les phases de la vie et de donner aux médecins la confiance nécessaire pour prendre des décisions appropriées aux moments importants.
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