Cancers du sang (hémopathies malignes)

Les hémopathies malignes (lymphome, leucémie et myélome multiple) font partie des cancers les plus fréquents dans le monde et représentent 1,3 million de cas en 2019⁴. Le lymphome non hodgkinien (LNH) est le lymphome le plus fréquent, représentant 90 % des cas de lymphome⁵. Chaque année, il y a plus de 550 000 cas de LNH et 250 000 décès, ce qui en fait la 11e cause de décès lié au cancer⁶.

Le taux de survie globale à 5 ans pour les patients présentant un LNH est d’environ 60 %⁷. Cependant, les taux de récidive peuvent être élevés. Par exemple, dans le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), qui est le sous-type le plus fréquent de LNH, le taux de récidive au cours des deux premières années suivant l’obtention d’une rémission après un traitement est de 50 à 60 %⁸.

Aux États-Unis, les dépenses de santé annuelles par patient présentant un LNH sont supérieures à 21 000 USD, ce qui est significativement plus élevé que pour les autres groupes de patients présentant un cancer⁹.

Les lymphomes sont hétérogènes sur le plan clinique, morphologique et moléculaire mais présentent des caractéristiques communes, ce qui entraîne la fragmentation de la démarche diagnostique¹⁰.

Il existe un éventail diversifié de sous-types de lymphome, chacun relevant de lignes directrices plus larges qui recommandent différentes modalités de test et de traitement. Par exemple, le National Comprehensive Cancer Network (NCCN) a publié plusieurs lignes directrices distinctes pour différentes hémopathies malignes, ce qui témoigne de la complexité de ce groupe de maladies¹¹. De plus, le Royal College of Pathologists recommande différents marqueurs et panels IHC pour différents sous-types et contextes diagnostiques¹².

Selon la Classification internationale de consensus des néoplasmes lymphoïdes matures, il existe plusieurs sous-catégories pour les néoplasmes à cellules B matures, les lymphomes de Hodgkin classiques et les néoplasmes à cellules T et NK matures¹³. En outre, bien que le LDGCB soit le sous-type le plus fréquent de LNH, il présente souvent des difficultés diagnostiques en raison de son tableau clinique diversifié¹⁴.

En outre, les lymphomes nécessitent un nombre relativement plus élevé de marqueurs diagnostiques que les autres types de cancer^7,15. La classification des tumeurs lymphoïdes de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) et les tests diagnostiques recommandés continuent de s’étendre avec des algorithmes diagnostiques qui diffèrent selon la catégorie, la famille, l’entité et le sous-type¹⁶.

Roche étant un partenaire axé sur l’anatomopathologie et ayant fait ses preuves en matière d’excellence, ses solutions complètes répondent au besoin croissant de typage et de sous-typage précis, reposant sur l’évolution des lignes directrices et des techniques de biologie moléculaire de pointe.

Roche propose une gamme complète de solutions pour les cancers du sang (hémopathies malignes) tout au long du parcours de soins, permettant ainsi aux cliniciens de prendre des décisions rapides et en toute confiance pour obtenir de meilleurs résultats pour les patients.

Diagnostic, typage et sous-typage : Roche propose une large gamme de tests hématopathologiques adaptés à divers besoins cliniques. Plus précisément, le test VENTANA Kappa and Lambda Dual ISH vise à pour offrir de multiples bénéfices cliniques par rapport aux méthodologies existantes²⁰.

Identification d’options thérapeutiques ciblées potentielles : Les tests de diagnostic compagnon sont essentiels, car ils permettent d’identifier des mutations génétiques spécifiques et d’obtenir des profils génomiques complets, afin d’instaurer des plans de traitement personnalisés et efficaces. Par exemple :

• Le test cobas® EZH2 CDx est un test d’amplification en chaîne par polymérase (PCR) en temps réel spécifique à un allèle qui a été autorisé pour l’identification des patients présentant un lymphome folliculaire caractérisé par une mutation du gène EZH2 pour le traitement par TAZVERIK™ (tazémétostat), conformément à la notice approuvée du produit thérapeutique^22,23.
• Le FoundationOne® Heme Panel** est un test de profilage génomique complet (PGC) combinant le séquençage de l’ADN et de l’ARN pour les patients présentant des hémopathies malignes, des sarcomes ou des tumeurs solides pour lesquels un séquençage de l’ARN est souhaité. Ce test portant le marquage CE-IVD peut être utilisé par les médecins pour identifier des options thérapeutiques ciblées potentielles, détecter des mutations génétiques pronostiques et obtenir une sous-classification des sarcomes^24,25.

Nos solutions visent à améliorer l’efficacité, la sécurité et la standardisation des laboratoires grâce à des automates et des solutions de flux de travail de pointe entièrement automatisés :

• Expérience éprouvée : 100 millions de lames IHC et ISH colorées chaque année sur les automates BenchMark dans le monde, grâce à plus de 40 ans d’expérience et neuf générations d’innovation.
• Amélioration de l’efficacité grâce aux solutions numériques : Suivi de l’efficacité des opérations cliniques avec des solutions numériques (par exemple, près de 3 fois plus de rapports moléculaires par heure à l’aide de navify® Clinical Hub for Mutation Profiler)²⁷.
• Meilleure prise de décision clinique : Avec navify Clinical Hub, nous améliorons la prise de décision clinique en offrant des lignes directrices oncologiques numérisées, une mise en correspondance des essais cliniques et des fonctions de recherche de publications. Cela permet aux professionnels de santé de prendre des décisions thérapeutiques plus personnalisées et fondées sur des données probantes tout au long du parcours de soins du patient²⁸.

En adoptant une approche collaborative avec nos partenaires et clients, l’expertise de Roche représente un soutien durable pour votre pratique. Notre modèle d’affaires se concentre sur :

• Collaborer avec des sociétés savantes et des experts pour faire progresser la recherche indépendante sur le lymphome et parrainer des programmes de formation²⁹
• Collaborer avec les chercheurs pour développer de nouvelles technologies susceptibles d’améliorer le diagnostic du lymphome²⁰
• Faire preuve d’innovation continue en investissant dans des tests diagnostiques de pointe avec une croissance continue des investissements en R&D³⁰