For in vitro diagnostic use. Others OptiView Amplification Kit IVD OptiView Amplification Kit RTD001076 06718663001 OptiView Amplification Kit (250) OptiView Amplification Kit 04015630984749 Reagents, kits 860-099 250 tests Not Available true 06396518001 OptiView Amplification Kit OptiView Amplification Kit 04015630983834 Reagents, kits 760-099 50 tests Not Available true The OptiView Amplification Kit may be used with the OptiView DAB IHC Detection Kit (Cat. No. 760-700 / 06396500001), rabbit and mouse primary antibodies, and BenchMark IHC/ISH instruments to achieve preferred immunohistochemistry (IHC) staining. The OptiView Amplification Kit includes an HQ hapten conjugate (OptiView Amplifier), corresponding substrate (OptiView Amplification H2O2), and mouse anti-HQ monoclonal antibody containing HRP (OptiView Amplification Multimer).When the amplification option is selected in the OptiView DAB IHC Detection Kit protocol, following the deposition of the OptiView HRP Multimer reagent, the OptiView Amplifier and OptiView Amplification H2O2 are added to the slide. After an incubation step the slide is washed and OptiView Amplification Multimer is added and incubated. Following a wash step the OptiView DAB and OptiView H2O2 is added to the slide followed by the OptiView Copper reagent. The bound specific antibodies to antigens in the tissue are visualized by a brown colored precipitate. en L’OptiView Amplification Kit peut être utilisé en association avec l’OptiView DAB IHC Detection Kit pour amplifier l’intensité des colorations immunohistochimiques réalisées à l’aide d’anticorps primaires de souris et de lapin. Le kit doit être utilisé pour la coloration qualitative de tissus fixés au formol et inclus en paraffine ou de tissus congelés sur un appareil BenchMark IHC/ISH avec les anticorps primaires et les réactifs auxiliaires VENTANA, pour une visualisation par microscopie optique. L’interprétation clinique de toute coloration, ou absence de coloration, doit être complétée par des examens morphologiques et l’évaluation des contrôles appropriés. L’évaluation doit être réalisée par un anatomopathologiste qualifié à la lumière des antécédents cliniques du patient et des autres tests diagnostiques. Ce produit est conçu pour une utilisation en diagnostic in vitro (IVD). fr