Tina-quant® HbA1c Gen. 3

Immunodosage par inhibition turbidimétrique (TINIA) pour la détermination in vitro de l'hémoglobine A1c dans le sang total ou l'hémolysat
Test Tina-quant® HbA1c Gen. 3

Test Tina-quant® HbA1c - Déterminer de nouvelles normes de rendement dans le diagnostic d'HbA1c

 

Problème de santé publique majeur sur le plan mondial, le diabète sucré occupe la 7e place du top 10 des principales causes de décès dans le monde1 . En 2017, un adulte sur onze était atteint de diabète (425 millions) et environ 50 % des adultes étaient atteints d'un diabète non diagnostiqué.2

L’HbA1c reflète le niveau moyen de glucose au cours des 8 à 12 dernières semaines et constitue l'un des tests les plus utilisés pour la prise en charge du diabète. L'ADA (American Diabetes Association) recommande d'utiliser les tests de l'HbA1c pour le diagnostic du diabète de type 2 et de l'état prédiabétique.2,3 L’utilisation de tests normalisés de qualité est un élément essentiel à la prise de décisions cliniques.

Sur les plateformes de la série cobas®, le test Tina-quant® HbA1c permet au laboratoire de réduire le temps de traitement, d'optimiser le coût opérationnel grâce à diverses solutions et de renforcer la confiance dans les résultats.

Le test Tina-quant® HbA1c vise à répondre à tous vos besoins en matière de dosage de l'HbA1c pour la gestion de routine des patients diabétiques.

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Informations connexes

 

Brochure Tina-quant ® HbA1c

Tests immunologiques ou techniques HPLC (chromatographie liquide haute performance) ?

Débit et temps de traitement en laboratoire

  • Le test Tina-quant® HbA1c est disponible sur des plateformes avec des débits différents dont : le cobas INTEGRA 400 plus, les systèmes cobas c 111, 311, 501/502, 503
  • Système d’échantillonnage sur tube fermé haut débit dédié à la mesure du taux d'HbA1c: cobas c 513 (400 échantillons/heure)

 

 

Efficacité des flux de travail pour l’optimisation des coûts opérationnels

 

  • Solutions de diagnostic numérique
  • Robustesse de la série cobas® avec un temps moyen entre pannes (MTBF4 ) long
  • Cassettes prêtes à l'emploi
  • Communication des résultats directe (aucune validation des résultats nécessaire)
  • Préparation des échantillons non requise5

 

 

Précision et la fiabilité des résultats pour de meilleures décisions cliniques

 

  • Certifié IFCC et conforme à la méthode de référence IFCC
  • Certifié NGSP et conforme à la méthode de référence DCCT
  • Autorisation de la FDA6
  • Affichage des résultats en mmol/mol (SI) et % (DCCT)
  • Anticorps hautement spécifique, pas d'interférence avec des variants courants (HbS, C, D, E)7
  • Excellent CV, par exemple sur le cobas c 513 < 1% (conformément au DCCT) 5
  • Bonne corrélation avec les différentes méthodologies normalisées8

 

Panel de tests pour le diabète

  • Glucose
  • Hémoglobine A1c
  • Fructosamine
  • Créatinine
  • Albumine
  • Microalbumine (Urine)
  • Triglycéride
  • Cholestérol total
  • Cholestérol LDL
  • Cholestérol HDL
  • Urée/BUN
  • Cystatine C
  • C-peptide
  • Insuline

Informations connexes

  1. WHO (2018). Les dix premières causes de décès. Disponible à l’adresse suivante : https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/the-top-10-causes-of-death [consulté le 23 juillet 2019]
  2. IDF Diabetes Atlas 8th Edition, 2017
  3. Standards of Medical Care in Diabetes, 2018, ADA
  4. MTBRV : temps moyen entre pannes, source : rapport interne
  5. Notices d'accompagnement
  6. FDA 510(k), données internes, Roche Diagnostics. 2019. 
  7. National Glycohemoglobin Standardization Program (2019). HbA1c Assay Interferences. Disponible à l'adresse suivante : http://www.ngsp.org/interf.asp (consulté en juillet 2019).
  8. Stéphane Jaisson et al. Evaluation of the analytical performances of the Cobas c513 analyser for HbA1c assay. Biochem Med (Zagreb). 2018 Oct 15; 28(3): 030708.

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